POTENSI SENYAWA DAUN TEH PUTIH (Camelia sinensis L.) SEBAGAI INHIBITOR ENZIM (Dipeptidyl peptidase) DPP4

  • Andri Prasetiyo Universitas Pancasila
  • Zainur Rahman Hakim Universitas Pancasila
  • Muhammad Yamin Universitas Pancasila
  • Elvi Sahri Maulinda Universitas Pancasila
  • Megawati Megawati Universitas Pancasila
  • Haikal Shaquille Universitas Pancasila

Abstract

Penemuan obat antidiabetes terus dilakukan demi mendapatkan obat yang efektif, aman, dan aktivitasnya yang dapat menghambat enzim dipeptidyl peptidase (DPP4). Penelitian ini dimaksudkan untuk mengidentifikasi senyawa aktif dari daun teh putih (Camelia sinensis L.) yang beraktivitas antidiabetes dengan menghambat aktivitas enzim DPP4. Sejumlah 250 g serbuk daun teh putih dimaserasi dengan etanol 70% lalu disaring dan dipekatkan sampai diperoleh ekstrak kental. Ekstrak dipreparasi dan dilarutkan dengan etanol serta disaring dengan filter mikro lalu disuntikkan kedalam UPLCMS/MS untuk diidentifikasi kemungkinan senyawa. Salah satu senyawa aktif kemudian dilakukan molekular docking sampai didapatkan nilai RMSD yang terbaik. Hasil didapatkan ekstrak kental, berbau khas, merah kecoklatan dengan rendemen 13,6%. Analisis LCMS memperlihatkan adanya senyawa aktif di dalam daun teh putih salah satunya yaitu senyawa dengan bobot (m/z 459) cocok dengan senyawa epigallocathecin gallat (EGCG). Hasil docking senyawa dari daun teh putih diperoleh tingkat afinitas paling tinggi dengan enzim DPP4 yaitu pada senyawa EGCG dengan nilai moldock score -182, 326 dan rerank score rendah -125,291, yang membuktikan adanya penghambatan DPP4 sehingga hormon insulin dapat stabil dan berpotensi sebagai obat antidiabetes dari bahan alam.
Published
Nov 30, 2023
How to Cite
PRASETIYO, Andri et al. POTENSI SENYAWA DAUN TEH PUTIH (Camelia sinensis L.) SEBAGAI INHIBITOR ENZIM (Dipeptidyl peptidase) DPP4. INDONESIA NATURAL RESEARCH PHARMACEUTICAL JOURNAL, [S.l.], v. 8, n. 2, p. 70-79, nov. 2023. ISSN 2502-8421. Available at: <https://ojs3.binainsancerdas.com/index.php/INRPJ/article/view/7154>. Date accessed: 11 apr. 2026. doi: http://dx.doi.org/10.52447/inrpj.v8i2.7154.
Section
Articles

Keywords

Antidiabetes; LCMS/MS; molecular docking